간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 승인 보류에 이어 흡수합병도 좌초되면서 진양곤 회장의 지배력 강화를 위한 대안 마련이 불가피해.

첨단3지구 힐스테이트 공식홈페이지

리보세라닙병용요법의 잇단 승인 보류로 주주들의 불신이 이어지고 있는 상황이지만, 리라푸그라티닙은 앞서 지적된리보세라닙보완.

지난 7월 HLB생명과학 임시 주주총회를 통해 합병 승인을 받았다.

합병을 통해 신약 개발과 헬스케어 사업을 통합하고리보세라닙권리를 일원화해 글로벌 사업 경쟁력을 높이기 위해서다.

하지만 이번 철회 결정으로 합병 절차는 중단된다.

HLB CI ⓒHLB HLB생명과학이 HLB와 추진하던 합병을 철회하기로 결정했다.

HLB생명과학과 HLB는 ‘리보세라닙’ 권리 통합과 경영 효율성 강화를 위해 합병을 추진해왔지만 주식매수청구권 행사로 인해 지급해야 할 주식매수대금이 합병 계약 기준을 초과함에 따라.

양사는리보세라닙권리 통합과 경영 효율성 강화를 위해 합병을 추진해왔지만, 주식매수청구권 행사로 인해 지급해야 할 주식매수대금이 합병 계약 기준을 초과함에 따라.

양사는리보세라닙권리 통합과 경영 효율성 강화를 위해 합병을 추진해왔지만, 주식매수청구권 행사로 인해 지급해야 할 주식매수대금이 합병.

신주발행 등 관련 사항 모두 취소된다.

HLB는 당초 오는 9월1일을 기일로 HLB생명과학 흡수합병을 추진했다.

합병 근거로는리보세라닙권리 통합, 지배구조 단순화, 신약개발 시너지 확대 등을 들었다.

지난달 임시 주주총회를 열고 합병안을 승인했다.

대한 GMP 적격성 검토 등 NDA 제출 요건 전반에 걸쳐 철저한 사전 준비에 만전을 기하고 있다.

HLB는 간암 치료제로 개발 중인리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법에 대해 파트너사인 항서제약이 FDA와의 협의를 통해 CMC 관련 보완사항을 성실히 해소해 나가고 있는.

사는 지난달 10일 임시 주주총회를 열고 합병 안건을 가결했다.

당시 HLB그룹은 양 사 통합을 통해 신약 개발 역량을 결집하고리보세라닙판권 일원화 등으로 경영 효율성과 수익성을 높일 수 있을 것으로 기대했다.

주식매수청구권 절차를 거쳐 9월 1일 합병을.

대한 GMP 적격성 검토 등 NDA 제출 요건 전반에 걸쳐 철저한 사전 준비에 만전을 기하고 있다.

HLB는 간암 치료제로 개발 중인 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법에 대해 파트너사인 항서제약이 FDA와의 협의를 통해 CMC 관련 보완사항을 성실히 해소해 나가고 있는.